TGO , TGP Y FOSFATASA ALCALINA
EQUIPO #2
INTEGRANTES :
ANA KAREN DEL ANGEL BAUTISTA
JESSICA PAOLA ESPEJEL GONZALEZ
KAREN SAMANTHA ESPINOZA RODRIGUEZ
ANA PATRICIA FLORES FLORES
ALEJANDRO GONZALEZ CASTRO
JORGE ADRIAN RODRIGUEZ MARTINEZ
OSIRIS SANCHEZ MATEOS
MARIANA SERRANO SEPEDA
ANA KAREN DEL ANGEL BAUTISTA
JESSICA PAOLA ESPEJEL GONZALEZ
KAREN SAMANTHA ESPINOZA RODRIGUEZ
ANA PATRICIA FLORES FLORES
ALEJANDRO GONZALEZ CASTRO
JORGE ADRIAN RODRIGUEZ MARTINEZ
OSIRIS SANCHEZ MATEOS
MARIANA SERRANO SEPEDA
TRANSAMINA GLUTAMICO OXALACETICA (TGO)
La TGO es una
enzima bilocular, se encuentra distribuida en el citoplasma y en las
mitocondrias de las células, junto a la TGP cumple un rol diagnóstico y de
monitoreo de enfermedades con daño hepatocelulares y muscular. No hay evidencia
de un aumento de síntesis de transaminasas en enfermedades hepáticas y
musculares. La vida media de la TGO es de 17 Horas. (TGP: 47Hs) lo cual da una
información muy actual de la realidad de un proceso citolítico.
El TGO o
Transaminasa Glutámico Oxalacética, también es conocido como AST o Aspartato
aminotransferasa.
- Método: UV
(rayos ultravioleta) a 340 360 nm (nanómetros).
- Muestra: suero recomendado. Plasma con heparina puede causar turbidez en la reacción. La hemólisis interfiere aumentando el valor proporcionalmente, dado que la concentración de TGO en glóbulos rojos es 40 veces mayor que en suero.
VALORES NORMALES
- Hombres: 10-50
U/L
- Mujeres: 10-35
U/L
- 1 a 3
años 10-50 U/L
- 4 a 6
años 10-45 U/L
- 7 a 9
años 10-40 U/L
- 10 a 12
años 10-40 U/L
- 13 a 15
años 10-35 U/L
- 16 a 18
años 10-35 U/L
La
TGO se encuentra en varios tejidos como el músculo cardíaco, hepático, cerebro,
páncreas, pulmones, leucocitos y eritrocitos.
Un
aumento simultáneo de ambas concluye en un proceso de necrosis hepatocelular de
cualquier índole.
En
algunos casos también se la usa en la evolución del infarto de miocardio (IAM),
donde la sensibilidad diagnóstica es del 96% y la especificidad del 86%.
Aumentado:
Hepatopatías de distinta etiología
(inflamatorias, obstructivas, autoinmunes, por virus hepatotróficos: HAV, HBV,
HCV, HDV, HEV, parasitaria, tóxica, necrótica). Por infección sistémica de
virus no hepatotróficos: herpes, CMV, EBV, HIV, Parotiditis, Hecho y Coxsackie,
Rubeola, Varicela Zoster etc.
Traumatismo extenso del músculo esquelético;
golpe de calor; miocarditis, cirrosis, ictericia obstructiva, infarto agudo de
miocardio, enfermedades hemolítica, síndrome de Reye, amebiasis, tuberculosis,
brucelosis, tétanos, septicemia, , linfogranuloma venéreo, histoplasmosis,
hidatidosis, triquinosis, sarcoidosis, galactosemia, síndrome de Dubin Johnson
y síndrome de Reye.
Enfermedades musculares como distrofia muscular
progresiva, miosotis, miopatía hipotiroidea, episodios epilépticos, hipertermia
maligna, ejercicio muscular agresivo.
Cardiopatías como el IAM, embolia pulmonar,
miocarditis, pericarditis, disritmias, cirugía de revascularización cardíaca.
TRANSAMINASA GLUTAMICO
PIRUVICA (TGP)
La transaminasa glutámico pirúvica es una
enzima unilocular (citoplasmática) cuya mayor actividad se localiza en el
parénquima del tejido hepático. En mucho menor proporción, se encuentra
actividad de ALT en: músculo esquelético, corazón, riñón, páncreas y
eritrocitos (en orden decreciente).
La destrucción o cambio de permeabilidad de las membranas celulares en los tejidos, provoca la liberación de TGP a la circulación sanguínea. Por tanto la TGP es un indicador de elección para el seguimiento del daño hepatocelular.
La destrucción o cambio de permeabilidad de las membranas celulares en los tejidos, provoca la liberación de TGP a la circulación sanguínea. Por tanto la TGP es un indicador de elección para el seguimiento del daño hepatocelular.
Los mayores aumentos de actividad
TGP en suero se producen como consecuencia de alteraciones hepáticas
(colestasis, hepatitis tóxicas o virales).
-Variables por enfermedad
-Variables por drogas
VALORES
NORMALES
Adultos:
hombres
10-35
mujeres
10-50
Niños
1-30 días
1-25
2-12 meses
4-35
1 a 3 años
5-30
4 a 6 años
5-25
7 a 9 años
5-25
10 a 18 años
5-30
MÉTODO
Espectrofotometría
UV
Valor de referencia : P 5% =
15 mU/mlP 95% = 33 mU/ml
Fosfatasa Alcalina
es una enzima que se encuentra en
prácticamente todos los tejidos del cuerpo, pero sobre todo se presenta
en el hígado, las vías biliares y los huesos. Tiene diferentes tipos,
llamados isoenzimas, que son originarias de diferentes tejidos (FA1 del hígado,
FA2 del hueso). Estas se pueden cuantificar por separado si es necesario. Los
valores de fosfatasa alcalina se obtienen en un análisis de
sangre ordinario, y su rango normal en adultos es de30 a 140
UI/L (Unidades Internacionales por Litro).
¿Que
hace que se eleve?
Edad. En mayores de 60 años se pueden
obtener elevaciones de la fosfatasa alcalina debido al proceso de involución
ósea. En los niños y adolescentes con crecimiento óseo esta enzima está
normalmente elevada ya que una de las mayores fuentes de fosfatasa alcalina es
el hueso.
Embarazo. Principalmente durante el tercer
trimestre, la placenta produce fosfatasa alcalina, que está por encima del
nivel normal, alrededor de 125 a 250 UI/L. Esta elevación no es un motivo de
preocupación, ya que esta enzima es necesaria para la síntesis de proteínas en
las células y tiene una parte vital en la calcificación de los huesos y
cartílagos.
Hiperfosfatasemia benigna
familiar. Se produce cuando hay un aumento persistente de la fosfatasa alcalina
en miembros de una misma familia en ausencia de enfermedad o causa clara de
hiperfosfatasemia. Es poco frecuente y de naturaleza hereditaria.
Como
se realiza el examen y los valores normales
Toma
de muestra
• Se necesita una muestra
de sangre. La mayoría de las veces, la sangre se extrae de una
vena localizada en la parte interior del codo o el dorso de la mano.
• Usted no debe comer ni
beber nada durante un período de 6 horas antes del examen, a menos que el
médico le indique otra cosa.
• Las razones para hacer
este examen abarcan:
• Diagnosticar enfermedad
del hígado o del hueso.
• Verificar si los
tratamientos para dichas enfermedades están funcionando.
• Como parte de
las pruebas de la función hepática de rutina.
Valores
normales
• El rango normal es de 44
a 147 UI/L (Unidades internacionales por litro).
• Los valores normales
pueden variar ligeramente de un laboratorio a otro, al igual con la edad y el
sexo. Los niveles altos de FA normalmente se observan en niños que presentan un
aumento repentino en su crecimiento y en las mujeres embarazadas.
Los
resultados normales pueden deberse a las siguientes afecciones.
Los
niveles de fosfatasa alcalina superiores a los normales:
- Obstrucción
- Afecciones
óseas
- tumores
óseos osteoblastos, osteomalacia , consolidación de una fractura
- Enfermedad
hepática o hepatitis
-
Ingerir una comida grasosa si usted tiene el tipo
de sangre O, B
- Hiperparatiroidismo
- Leucemia
- Linfoma
- Enfermedad
de Paget
- Raquitismo
- Sarcoidosis
- Los
niveles de la fosfatasa alcalina (hipofosfatasemia) inferiores a los
normales:
- Hipofosfatasia
- Desnutrición
- Deficiencia
de Proteína
- Enfermedad
de Wilson
